Talvinen tervehdys, uutukaisen Leijonaemojen blogipalstan lukija!

 

Kirjoittaja: Annu Heikinheimo

Me Leijonaemot olemme erityislasten vanhempien yhdistys. Annamme ja saamme vertaistukea arjen iloissa ja haasteissa. Toimimme sillanrakentajana sairaiden lasten vanhempien ja terveydenhuollon ammattilaisten välisessä vuoropuhelussa. Vuonna 2005 yhdistyksen perustajajäsenet kirjoittivat Leijonaemojen tarinat- kirjan erityislapsen äitiydestä. Blogipalsta on syntynyt jatkeeksi kirjalle. Yhdistykseen on tullut kirjan julkaisemisen jälkeen uusia leijonaemoja, uusia leijonanpentuja ja uusia taistelutarinoita, jotka tulevat tutuiksi näillä blogisivuilla. Voihan olla, että jokunen kirjankirjoittajaemokin vierailee palstalla…

Blogikirjoitusten toivomme antavan lukijoillemme voimia omien vaikeuksiensa ja arkensa kohtaamiseen. Tiesithän, että epäonnistumiset ja vastoinkäymiset ovat osa meidän kaikkien elämää ?

Lumivalkoisin terveisin, Annu

Advertisements

4 kommenttia

Kategoria(t): Annu

4 responses to “Talvinen tervehdys, uutukaisen Leijonaemojen blogipalstan lukija!

  1. Mirjami

    Ihana jatke kirjallenne tämä blogi. Uskon, että te emot olette saaneet paljon enemmän kuin moni muu, jolle elämä on aina käytännössä tähän asti vain hymyillyt. Vastoinkäymiset ja kokemukset kasvattavat ja vahvistavat jotain, jota emme aiemmin edes osanneet aavistaa olevan.

  2. Eila Aaltokoski

    Hei. Kiitos tästä mahdollisuudesta lukea ja jakaa tarinoita.Olisin kiinnostunut onko kenenkään teidän lapsille laitettu Gastrostoomaa vaikka on takaisinvirtausta,ilmavaivaa ja vaikeutta röyhtäyksien kanssa, kun tyttärelleni on sitä harkittu ja nuo vaivat saattaisivat käsittääkseni vaikeutua ja siksi emme ole sitä viellä halunneet laittaa.Tyttäreni kun on vaikeasti monivammainen laiheliini jolla on monenmoista vaikeutta ja ongelmaa syömisenkanssa,nyt mietitty uudestaan asiaa ,mutta en haluaisi lapsen kärsimyksiä lisätä.Tyttäreni on 10v.painaa tällähetkellä 15 kiloa,kun laihtui viruksen jälkeen .vajaa kaksikiloa ja välillä tuntuu että nyt elämä on yhtä syömisen yritystä kun aika ajoin lapsi ei vain niele,ja huolestuttaa ettei vain laihdu lisää rasva varastoja kun ei ole.Olen ajatellut tuosta ns.varaventtiilistä että se on vasta viimeinen vaihtoehto ,kumpa tietäisi. Tyttäreni on muuten perustyytyväinen ihana lapsi,silloin kun muita vaivoja ole,mutta tuntuu että ei se lapsellekkaan helppoa ole kun tuputetaan ruokaa eikä haluaisi tai pystyisi nielemään .On pohdittu plussia ja miinuksia. t.Pienen Pinja tytön äiti

    • Eila hei,

      Meidän Alisalla on gastrostooma nyt. Ensimmäiset 2,5v. oli nenämahaletku ja nyt sitten tuo nappi. Koskaan hän ei ole syönyt suun kautta muuten kuin makuannoksia. Meille sanottiin, että nappi helpottaa elämää paljon. Alkuun arastelin nappia, mutta kyllä se on totta että kun sen oppii niin kaikki on mennyt hyvin. Silloin kun nappi laitettiin, niin sairaalassa jopa pidettiin sitä auki vähän aikaa, jotta ilmat tulevat pois. Eikös se toimisi niin kotonakin, että napin kautta voisi saada ilmaa poiis ettei tarvitsisi röyhtäillä?

      Oletko Leijonaemolistalla? Se on keskustelupalsta, jonne voi esittelyn jälkeen listautua (ei tarvitse mitään pitkiä pötinöitä, vaikka kopioit tuon mitä juuri kirjoitit). Ei tarvitse olla Leijonaemojen jäsen. Jos kirjoitat tuon asian sinne, niin saat aivan varmasti tukea ja ideoita eteenpäin.

      Jaksamishalaus,
      Annulta

      • Eila Aaltokoski

        Kiitos Annu.
        Olen kyllä jäsen, mutta en ole osannut sinne listalle vielä päästä,kun olen vasta opettelija tämän koneenkin kanssa.tv. Eila

Vastaa

Täytä tietosi alle tai klikkaa kuvaketta kirjautuaksesi sisään:

WordPress.com-logo

Olet kommentoimassa WordPress.com -tilin nimissä. Log Out / Muuta )

Twitter-kuva

Olet kommentoimassa Twitter -tilin nimissä. Log Out / Muuta )

Facebook-kuva

Olet kommentoimassa Facebook -tilin nimissä. Log Out / Muuta )

Google+ photo

Olet kommentoimassa Google+ -tilin nimissä. Log Out / Muuta )

Muodostetaan yhteyttä palveluun %s